La malattia di Rendu-Osler-Weber, nota anche come telangectasia emorragica ereditaria (HHT), è una alterazione dell’angiogenesi causa di dilatazioni arterovenose, telangectasie cutaneo-mucose emorragiche e shunt viscerali. La prevalenza varia da 1/5.000 a 1/8.000. La sintomatologia ORL è caratterizzata da episodi ricorrenti di epistassi, causa di anemia a volte già presente dall’infanzia. La malattia ha origine genetica a trasmissione autosomica dominante.